抗体-药物偶联物(ADCs)代表了靶向药物递送技术的重大进步，尤其是在肿瘤学领域。ADCs的概念基于三个关键组成部分：抗体、连接子和有效载荷。抗体被设计成识别并结合到特定抗原上，该抗原通常在癌细胞表面过度表达。连接子，可分为可裂解和不可裂解两种，能将细胞毒性药物（有效载荷）牢固地连接到抗体上。该连接子设计为在血液中稳定，但一旦ADC被癌细胞内吞后即释放药物，从而将致命的有效载荷直接送达肿瘤。ADCs的发现与开发涉及从抗体选择和ADC内吞到有效载荷功能评估的关键步骤。

ADCs结合了单克隆抗体的特异性靶向能力与小分子药物的强大细胞毒性效应，创造出一种强大的治疗工具，旨在选择性地靶向并杀死肿瘤细胞，同时最大限度地减少对健康组织的损害。我们提供的分析工具既考察了介导免疫反应的Fc效应功能，也评估了直接负责肿瘤细胞杀伤的有效载荷功能。这些工具，包括Fc受体表征和细胞毒性试验，有助于评价ADC疗法的整体疗效和安全性。