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抗体偶联药物(ADCs)研发用工具决定 ADC 有效性的关键因素包括抗体,链接子,小分子化合物毒素和偶联的方法。 Promega 可以提供基于 MoA 的多种高效、快速、高灵敏度的检测手段,可用于产品的研发和质控放行。
分类:大分子药物研发
上传时间:2024年12月06日
资料性质:技术介绍手册
语言:中文
文件大小:3.3M
资料相关产品
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pHAb Reactive Dyes
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实时检测抗体内化
基于孔板的检测,兼容96孔板
高信背比
磁珠上偶联G9831,G9835,G9841,G9845
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CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay(CTG)
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经典金标准细胞活力/增值/毒性检测方法,是进入了各大药厂药物研发SOP 多年的经典系统,拥有海量高分引文
仅需加入试剂的操作模式,最快10分钟孵育检测
高灵敏度,线性范围宽,最低可检测10个细胞
轻松兼容96-1536孔板及自动化高通量筛选 (HTS)G7570,G7571,G7572,G7573
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CellTiter-Glo® 2.0 Assay
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均质检测培养细胞中活细胞数量的方法,该方法基于对 ATP 的定量以显示具有代谢活性的细胞。
基于 CellTiter-Glo® Assay 的原理,但是存储方便,易于实现
以单一液态试剂的形式提供和经过优化的室温保存稳定性,简化工作流程
为多孔板而设计,是进行自动化高通量筛选 (HTS),细胞增殖和毒性分析的理想选择
快速、灵敏,加入试剂并混合后,10 分钟内可检测到每孔低至 15 个细胞G9241,G9242,G9243
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CellTiter-Glo® 3D Cell Viability Assay
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基于CellTiter-Glo® ATP检测方法,转为3D培养物细胞活力检测设计
适用于类器官、3D微球体等多种3D培养物
具有超强的渗透裂解能力,操作简单
灵敏度更高,适合高通量培养
兼容如Matrige等常用3D培养系统G9681,G9682,G9683
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RealTime-Glo™ Annexin V Apoptosis and Necrosis Assay
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基于多孔板检测的实时凋亡检测
无需裂解,可实时监测凋亡进程中的磷脂酰丝氨酸(PS) 从膜内到膜外的外翻
无需洗涤,直接“加样-读数”,可对一个孔进行多次检测
兼容高通量筛选应用JA1011,JA1012,JA1000,JA1001
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ADCC Bioassay Effector Cells, V Variant, Propagation Model
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可测定FcγRIIIa(V158)功能的、基于作用机制(MOA)的生物活性检测方法
提供细胞扩增(CPM)模式G7102
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ADCP Reporter Bioassay (THP-1)
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测定通过FcγRs结合并激活ADCP的生物制剂的效力和稳定性
根据ICH指南预认证
可用于96孔和384孔板模式
无需原代细胞培养
提供细胞扩增模型(CPM)模式GA6020,GA1272
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CytoTox-Glo™ Cytotoxicity Assay
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通过死细胞蛋白酶释放监测细胞膜完整性丧失导致的细胞毒性
简单的操作流程,单一试剂,15min孵育即可
生物发光法,灵敏度高,10个死细胞即可检测
可以将检测数据对细胞数进行归一化处理,与其他细胞活力检测方法具有极好的相关性G9290,G9291,G9292
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Lumit® FcRn Binding Immunoassay
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用于检测Fc蛋白(包括抗体)与新生儿Fc受体的结合
无需洗涤和转移:简单的“加样-混合-读数”模式
1小时内完成检测
可扩展性,且兼容高通量:可在 96孔或384孔板操作W1151,W1152
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IdeS protease and IdeZ protease
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简化抗体片段化和表征
高度特异性的IgG切割
快速生成高纯度的片段V7511,V7515,V8341,V8345
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PNGase F
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从Elizabethkingia miricola克隆的重组糖苷酶
用于确定蛋白质的糖基化状态和位置
从N-糖基化糖蛋白的内层GlcNAc和天冬酰胺之间切割N-糖链
不会移除植物糖蛋白上的糖链
供应浓度为10u/μlV4831
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AccuMAP™ Low pH Protein Digestion Kit
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在蛋白样本制备过程中抑制人为的脱酰胺和二硫键交换(Disulfide Bond Scrambling)
可在4.5-5小时内完成蛋白样本制备
高度可重复性的蛋白消化结果
可用于还原性蛋白和非还原性蛋白消化VA1040,VA1050
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Asp-N, Sequencing Grade
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水解天冬氨酸残基(Asp)和谷氨酸残基 (Glu)N末端的肽键
当 pH范围在4.0-9.0 时,Asp-N的活性最佳
该测序级蛋白酶可以单独使用,也可以与其它蛋白酶一起使用
适合于溶液或凝胶中的消化反应V1621
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Chymotrypsin, Sequencing Grade
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丝氨酸蛋白酶,切割Tyr、Phe和Trp的C末端
在pH 7.0–9.0具有最佳活性
单独使用或与其他蛋白酶一起用于肽图谱、肽质量指纹图谱、MS/MS谱图匹配
用于溶液中或凝胶中的消化反应V1061,V1062
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Glu-C, Sequencing Grade
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在天冬氨酸或谷氨酸残基的C末端切割
当pH在4–9时具有最佳活性
铵盐和磷酸盐缓冲液可能影响切割;详见产品信息
适用于溶液消化;不推荐用于凝胶内消化V1651
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Pepsin
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切割Phe、Leu、Tyr、Trp的C末端
在pH 1.0–3.0具有最适活性
用于肽图谱、蛋白质鉴定、翻译后修饰表征V1959
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ProAlanase, Mass Spec Grade
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针对脯氨酸和丙氨酸的新的位点特异性内切蛋白酶
主要切割脯氨酸和丙氨酸残基的C末端
在酸性pH(1–5.5)下有活性,pH最佳约为1.5
1–2小时的短消化时间VA2161,VA2171
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Sequencing Grade Modified Trypsin
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最大特异性和稳定性的胰蛋白酶
赖氨酸残基通过还原甲基化修饰,产生高活性和稳定的胰蛋白酶
提供冻干形式;另有冷冻溶液形式提供
被数千篇论文引用V5111,V5117
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Trypsin Platinum, Mass Spectrometry Grade
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重组胰蛋白酶,用于最准确的生物治疗蛋白表征和特殊蛋白质组学应用
不含常见于蛋白质组学和质谱级胰蛋白酶中的胰凝乳蛋白酶活性
具有卓越的自体蛋白水解抗性
适用于任何现有的胰蛋白酶实验方案
出色的批间重复性
不含污染性动物蛋白VA9000
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Trypsin/Lys-C Mix, Mass Spec Grade
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由Trypsin Gold和rLys-C混合制成,改善溶液中蛋白质或蛋白质混合物的消化
非变性条件下标准过夜消化
肽段易复性,增强蛋白定量,改善实验结果重复性
对胰蛋白酶抑制剂污染更耐受V5071,V5072,V5073
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