HiBiT标签系统简化了蛋白质检测，通过使用一种方便的基于生物发光的方法为检测标签化蛋白提供了一种改进的替代方法。HiBiT技术无需过表达即可检测蛋白质的动态范围，单种试剂添加更方便，还能进行活细胞检测，为研究蛋白质生物学的研究人员提供了更多的可能性。兼容灵敏的和特异性的抗HiBiT单克隆抗体，扩充了HiBiT标签蛋白的检测，使传统的基于抗体的方法可以检测HiBiT标签。

选择性地将靶蛋白从细胞中去除而不是抑制靶蛋白活性，是一种新的潜在治疗方法。靶蛋白通过细胞内的天然泛素-蛋白酶体系统（UPS）被降解。如”分子胶”和蛋白水解靶向嵌合体（PROTACs）等这类的化合物通过将靶蛋白与E3连接酶连接来启动这一过程，剩下的过程就由UPS来完成。Promega利用灵敏的生物发光技术，提供使用CRISPR编辑的细胞系池和克隆的综合选择，以便于研究当下热点的蛋白质降解靶标。

Promega利用灵敏的生物发光技术，提供使用CRISPR编辑的细胞系池和克隆的综合选择，以便于研究当下热点的蛋白质降解靶标。