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无细胞蛋白表达技术
无细胞蛋白质合成是分子生物学家在基础和应用科学中的重要工具。它与活细胞中的蛋白质表达相比具有显著优势,越来越多地被用于高通量功能基因组学和蛋白质组学。更多无细胞蛋白合成的应用请参见表1。无细胞蛋白质合成对于产生蛋白质阵列至关重要。无细胞方法提供了将表型与基因型相关的最快方法。蛋白质合成可以在几个小时内使用mRNA 模板在翻译系统中或DNA 模板(质粒DNA 或PCR 片段)在偶联的转录和翻译系统中进行。此外,无细胞蛋白表达系统对于表达有毒蛋白、膜蛋白、病毒蛋白以及通过细胞内蛋白酶进行快速蛋白水解降解的蛋白是不可或缺的。Promega可提供真核来源的翻译系统(基于mRNA)和真核以及原核来源的转录/翻译偶联系统(DNA)。
金牌产品蛋白分析 | 技术介绍手册 | 语言: 中文
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HiBiT蛋白标签技术
使用HiBiT 蛋白标签系统,可开发出操作简便、灵敏度高的蛋白定量方法,来检测蛋白丰度或定位的变化。HiBiT 系统简化了活细胞中的蛋白标签,提供了一种精简、无抗体检测方案,仅需使用光度计进行信号定量。HiBiT 技术凭借其测定内源性表达水平灵敏度高和仅需加入单一试剂的便利,为研究人员在功能基因和蛋白分析领域拥有了无限可能。该系统可用于构建新的检测方法,通过生物发光蛋白标签探究细胞蛋白生物学。通过对检测方案进行优化,以及使用多种检测试剂,可对单一靶蛋白建立以细胞为基础的检测方法。检测调控蛋白表达、蛋白稳定性、靶向蛋白降解、受体内化、靶细胞杀伤……
金牌产品内源性生物学细胞生物学 | 技术介绍手册 | 语言: 中文
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NanoBiT® 蛋白互补技术
蛋白质: 蛋白质相互作用(PPIs) 对细胞中的几乎所有过程都是必不可少的,因此理解PPIs对于理解正常和疾病状态下的细胞生物学就显得至关重要。目前有许多方法用来描述蛋白质相互作用,使用细胞提取物或活细胞来表达潜在的目标蛋白。然而这些研究蛋白质间相互作用的传统方法如Pull-down 或免疫共沉淀,并不能直接提供细胞环境中的数据。NanoBiT® 技术是一种基于Promega 最新专利萤光素酶NanoLuc® Luciferase 的二亚单元系统,可以定量检测活细胞中蛋白质之间的相互作用。
商品化解决方案:NanoBiT®技术是商品化的经优化的完整解决方案,无需自行对萤光素酶进行裁剪构建。
● 更少的位阻:NanoBiT®蛋白更小,更少的位阻现象。LgBiT 是结构稳定的融合伴侣。
● 更强的光信号:NanoBiT® 室温下比应用萤火虫萤光素酶的Split Fluc技术亮100倍,37℃下亮1000倍。
● 数据误差更小:NanoBiT® 技术CVs更低。金牌产品活细胞检测蛋白质相互作用蛋白互作细胞生物学 | 技术介绍手册 | 语言: 中文
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小动物活体成像(生物发光成像)
Promega作为生物发光技术的领航者,提供小动物活体成像的生物发光解决方案。包括报告基因载体,活体成像生物发光底物和转染试剂等。
金牌产品细胞生物学 | 技术介绍手册 | 语言: 中文
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电话: 4008108133
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电话: 010-58256268