准确定量细胞中表达的任何HiBiT标记蛋白
灵敏的生物发光蛋白检测
简单的添加-读取检测——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

定量细胞表面表达的HiBiT标记蛋白
特异性检测活细胞的细胞外表达蛋白或分泌蛋白
简单的添加-混合-读取检测模式——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

快速发光法蛋白印迹检测
在印迹膜上确定蛋白分子量和定量蛋白表达
整个检测操作仅需要几分钟，操作步骤极少
灵敏度达到飞克级，在五个数量级内成正比

经纯化的重组36kDa HaloTag^®蛋白，以20μM溶液形式提供
该蛋白在其羧基末端与11个氨基酸的HiBiT标签融合
当使用Nano-Glo^® HiBiT Lytic Detection System（Cat.＃ N3030，N3040，N3050），Nano-Glo^® HiBiT Extracellular Detection System (Cat.# N2420, N2421, N2422) 或 Nano-Glo^® HiBiT Blotting System (Cat.# N2410) 时，HiBiT对照蛋白可用作已知浓度的阳性对照

表达细胞内LgBiT蛋白用于HiBiT分析
进行HiBiT标记蛋白的活细胞动力学分析，无需细胞裂解
兼容外源性或内源性表达的HiBiT融合蛋白
使用补充的HiBiT作为活细胞NanoBRET^®应用的能量供体

在活细胞中检测NanoLuc^®发光信号
底物和缓冲液经过优化，可提高试剂稳定性
用于检测 NanoBiT^® 蛋白互补或 NanoLuc^® 报告基因活性
可在单个时间点或连续长达 2 小时的时间内监测发光，而不会影响细胞活力

可在数小时或数天内对 NanoLuc^® 或 NanoBiT^® 报告基因活性进行活细胞检测
增强的信号稳定性，可对报告基因活性进行更长时间的实时动力学分析
通过测量同一样本在一段时间内的反应，简化时间进程研究
可灵敏地检测内源水平的蛋白质--无需过表达

用于生成HiBiT标记蛋白的传统克隆载体
将HiBiT标签添加到您感兴趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT标记的跨膜或分泌蛋白
用于使用发光检测试剂的表达分析和蛋白定量

在30分钟内产生5–8.5mg/ml RNA
稳定生产毫克级RNA
最少的移液步骤和反应配制时间
高效转录不同大小的DNA模板。适用于短至21bp的转录本。
提供适用于RNA治疗应用的无动物源（AOF）和cGMP生产的版本。

在15分钟内从凝胶或PCR中纯化DNA片段 
可选择基于离心或真空的方案 
纯化100bp至10kb的DNA片段

非常适用于高通量筛选：简单的“加样 - 检测”模式可拓展到 1536 孔板，可轻松监测甲基转移酶活性
可用于各种甲基转移酶：可用于任何以 SAM 作为甲基供体的甲基转移酶，包括 DNA, 蛋白 , RNA 和小分子甲基转移酶
发光法，更少的假阳性结果：为了筛选应用而优化的发光检测系统；无需担心荧光干扰
酶用量更少：背景低，线性范围宽，在酶浓度低的时候信噪比也佳
使用天然底物：无需使用会人为影响动力学的修饰后的底物
灵活性更好：没有来自检测系统中的高浓度 SAM 的干扰
避免使用放射性方法：更安全，无需处理放射性垃圾

全能型PCR预混液——仅需添加模板、引物和水
直接兼容现有PCR反应条件
绿色预混液：扩增后可直接上样凝胶电泳
无色预混液：适用于荧光或吸光度检测（无需DNA纯化）

可靠的cDNA合成系统，用于高灵敏的表达检测
提供灵活形式：独立酶制剂、完整反转录试剂盒，或含 Oligo(dT)/随机引物 的预混液
精准反转录高丰度与低丰度RNA
支持短链与长链RNA转录，突破复杂二级结构限制

更简单、更一致的4-1BB生物活性检测
根据ICH指南预认证
基于作用机制（MOA）的测定
无需原代细胞培养
提供细胞增殖模型（CPM）模式

一种将单链或双链 DNA 降解为 3-OH 寡核苷酸的脱氧核糖核酸酶Ⅰ的制剂
这种酶制剂通过了质量检测，可以用在对 RNA 的完整性要求非常严格的应用中
在美国，仅供实验室使用（GPR）。在美国以外，除非另有说明，本产品仅供研究使用。

优化翻译以提高蛋白产量
蛋白产量可比标准裂解液反应增加多达四倍
为方便优化，每批Flexi^®裂解液均会提供内源性镁离子浓度数值
Flexi^®系统包含三种氨基酸混合物，为用户提供放射性同位素标记的选择

非裂解型试剂，无需分离细胞提取上清中的ATP，检测活细胞释放的胞外ATP
可以在给药或刺激细胞后，实时监测活细胞培养物的胞外ATP释放长达24小时
可兼容96孔板或384孔板高通量检测
均质型发光检测方法，灵敏度高，线性范围大
操作简单，只需“加样-混合-检测”

Caspase 3/7活性检测用于凋亡检测
高灵敏度生物发光法，不受其它Caspase干扰，需要更少的细胞和更少的酶
简单的添加-混合-检测方案，无需样品准备。可扩展至96孔、384孔和1536高通量孔板格式，可进行批量处理
性能经过验证，可靠性强：该试剂盒在纯酶检测和细胞检测时都有出色的Z' 值

细胞色素P450 CYP3A4活性检测
生物发光检测方法具有卓越的灵敏度、极低的背景信号和宽广的动态范围
发光信号的半衰期大于2小时，无需自动进样器，可批量处理样本

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）

通用型检测试剂，几乎适用于任何产物为 ADP 的酶的检测
生物发光法，灵敏度高（接近放射性方法），动态范围宽，更加节约成本
可应用于 384-1536 孔板的高通量操作平台
有针对多个激酶的详细操作说明和反应条件数据，减少自行摸索实验条件消耗的时间
Promega 的金牌药物筛选技术之一，在全球顶尖的各大制药企业中得到广泛认可和使用

二抗，可与所有人类IgG亚型的重链和轻链结合
也与其他人类免疫球蛋白的轻链反应
在众多研究文章中广泛使用并发表
即用型抗体

基于溶液的方法检测含标签蛋白的蛋白质相互作用
在30-120分钟内快速且灵敏地检测蛋白质相互作用
无需洗涤、转移或固定步骤
试剂包括与Lumit^® LgBiT和SmBiT偶联的抗标签抗体（及链霉亲和素），标签包括6His、GST、DYKDDDDK（FLAG^®）、人IgG和生物素
提供对应的应用说明指导
这些试剂与Lumit^® Detection Reagent A配套使用

带有 CRE 反应元件的萤火虫萤光素酶报告基因细胞系
用于对任何导致 CREB 活性调节的细胞反应进行快速的生物发光检测

经典金标准细胞活力/增值/毒性检测方法，是进入了各大药厂药物研发SOP 多年的经典系统，拥有海量高分引文
仅需加入试剂的操作模式，最快10分钟孵育检测
高灵敏度，线性范围宽，最低可检测10个细胞
轻松兼容96-1536孔板及自动化高通量筛选 (HTS)

加样-混合-检测模式，检测NanoLuc^®萤光素酶
明亮的 NanoLuc^® 报告基因可用于灵敏度受限的应用中
添加-读取的步骤简单，可扩展到高通量应用
扩展的强光输出优化用于批量和连续处理

合成带帽或不带帽的RNA转录本，用于体外或体内翻译
在1ml反应中产生2–5mg/ml RNA
可用于SP6或T7 RNA聚合酶
可扩展以满足不同的RNA合成需求
提供适用于RNA治疗应用的无动物源（AOF）和cGMP生产的版本。

从全血或血痕血斑中提取单链DNA
去除PCR抑制剂
提取的DNA可直接用于PCR

有效扩增长片段DNA扩增子
优化的预混液，含有强劲扩增性能和校对功能的耐热型DNA聚合酶
热启动预混液，可室温配制反应体系
优化的组分，使产量，灵敏度和特异性更高

用于cDNA合成的RNA依赖性DNA聚合酶
酶浓度200u/μl

探针法实时qPCR和RT-qPCR预混液
即用型的系统强大的qPCR和RT-qPCR混合液，组分经过优化，配合水解探针使用。
与使用 TaqMan^®和其他探针(分子信标)的实时PCR仪的快速和标准扩增方法均兼容
对大部分PCR抑制剂有抗性

测定旨在激活GITR的生物制剂的效力和稳定性
根据ICH指南预认证
兼容96孔和384孔板模式
提供细胞增殖模型（CPM）模式

提供克隆PCR产物的方便性
使用BstZI 单酶消化即可释放插入片段
连接反应在室温下1 小时内完成
有含感受态细胞和不含感受态细胞的包装提供

mRNA的体外翻译及mRNA产物的表征
优化用于翻译且为即用型
包含能量再生系统、tRNA混合物、血红素、氯化钾和醋酸镁

一种直接测量炎症小体活性的生物发光方法
快速、简单、均相的Caspase 1检测试剂盒
选择性和定量检测
兼容多重和高通量筛选（HTS）

在3D模型中定量检测Caspase 3/7活性以表征细胞凋亡
简单的“加样-混合-检测”方案，无需样品准备
高灵敏度生物发光法，也可扩展至96孔和384孔板格式
可用于多种3D细胞模型，包括由超低吸附表面化学物质产生的球状体和嵌入Matrigel^®基质的微团

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）

即用型脂质激酶底物和检测试剂
用于使用纯化的 PI3K I 类脂质激酶进行筛选测定
简单、可扩展的“添加-读取”检测模式

二抗，可与所有人类IgG亚型的重链和轻链结合
在众多研究文章中广泛使用并发表
即用型抗体

无需洗涤的TNF-α 免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

带有 NFAT 反应元件的萤火虫萤光素酶报告基因细胞系
快速、方便地分析任何导致 NFAT 活性调节的细胞反应

基于CellTiter-Glo^® ATP检测方法，转为3D培养物细胞活力检测设计
适用于类器官、3D微球体等多种3D培养物
具有超强的渗透裂解能力，操作简单
灵敏度更高，适合高通量培养
兼容如Matrige等常用3D培养系统

从100–500ml培养物中提取300µg–1mg质粒DNA
3小时方案
基于树脂的批量结合与柱洗脱法
无需有机萃取

从1–10ml培养物中纯化质粒
15分钟方案
基于树脂的批量柱纯化法
无需有机萃取或乙醇沉淀

为活细胞及完整病毒特异性PCR检测优化的方案
用于选择性扩增活细胞、细菌或病毒的核酸
替代传统染料法或培养法的快速、简易活性检测方案
支持后续数字PCR（dPCR）或定量PCR（qPCR）分析
适配高通量检测需求

测定旨在激活CD40的生物制剂的效力和稳定性
根据ICH指南预认证
兼容96孔和384孔板模式
提供细胞增殖模型（CPM）模式

提供克隆PCR产物的方便性与灵活性
提供三种单酶切去除插入片段的选项（BstZI、EcoRI或NotI）
连接反应在室温下1 小时内完成
有含感受态细胞和不含感受态细胞的包装提供

蛋白合成组分
包含tRNA、核糖体、起始因子、延伸因子和终止因子
提取物已清除内源性氨基酸、mRNA和植物色素，从而最小化翻译背景

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）

一种均质的非放射性的方法，用于检测激酶反应后溶液中ATP 的剩余含量来定量地检测纯化激酶的活性，发光信号与激酶活性的量成反比
基于多孔板的操作模式，加入单一溶液即可，可高通量筛选
三种检测模式：ATP线性范围至 10 μM （Kinase-Glo^®）；100μM （Kinase-Glo^® Plus） 或 500μM （Kinase-Glo^® Max）

检测大亚基 (LgBiT)和LgBiT融合蛋白
亲和纯化的小鼠源单克隆抗体
用于Western blotting和免疫荧光
检测NanoBiT^®互补技术中使用的LgBiT亚基

无需洗涤的IL-6免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

带有 NF-κB 反应元件的萤火虫萤光素酶报告基因细胞系
用于对任何导致 NF-κB 活性调节的细胞反应进行快速的生物发光检测

均质检测培养细胞中活细胞数量的方法，该方法基于对 ATP 的定量以显示具有代谢活性的细胞。
基于 CellTiter-Glo^® Assay 的原理，但是存储方便，易于实现
以单一液态试剂的形式提供和经过优化的室温保存稳定性，简化工作流程
为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选 (HTS)，细胞增殖和毒性分析的理想选择
快速、灵敏，加入试剂并混合后，10 分钟内可检测到每孔低至 15 个细胞

为RNA干扰实验生产毫克级RNA
可合成用于哺乳动物RNAi的siRNA双链体
可合成用于非哺乳动物RNAi的长链dsRNA
在30分钟内生产毫克级双链RNA

抗抑制剂的多功能预混液（探针法qPCR/RT-qPCR）
经测试适用于复杂样本类型：血液、细菌、病毒、粪便、土壤、植物、食品等
支持多重PCR及快速循环，适配多数实时荧光定量PCR仪
室温配制特性适合自动化操作与高通量检测
可搭配 XpressAmp^® Direct扩增试剂使用，无需样本纯化步骤

测定旨在激活CD28的生物制剂的效力和稳定性
兼容96孔和384孔板
根据ICH指南预认证
无需原代细胞培养
提供细胞增殖模型（CPM）模式

DNA 依赖的DNA 聚合酶，没有完整的E. coli DNA Polymerase I 所具有的 5'→3' 外切酶活性，但保留了5 → 3 聚合酶、3 → 5 外切酶及链置换活性。
Klenow 片段5'→3' 聚合酶活性经常被用于以非标记的或标记的dNTPs 补平5'突出端、单链或双链DNA 模板测序、合成寡核苷酸进行体外突变、cDNA第二链合成以及制备单链DNA探针。3' → 5'外切酶活性可用于从3' 突出端产生平末端
在75°C加热10分钟可失活；在许多Promega 1X限制性内切酶缓冲液中

单管偶联转录/翻译系统
研究蛋白：蛋白、蛋白：核酸和蛋白表达相互作用
一小时内生成蛋白，相比以往需要数天
您可以选择启动子

经典的TUNEL检测法，检测DNA断裂
可对凋亡的细胞进行检测和定量
非放射性检测
从培养细胞或FFPE组织切片中检测凋亡

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）

识别Photinus pyralis萤火虫萤光素酶的抗体
使用来自北美萤火虫（Photinus pyralis）的61kDa重组萤光素酶生成的山羊多克隆IgG
特别针对萤火虫萤光素酶（Photinus pyralis）
抗体不与海肾（Renilla reniformis）萤光素酶交叉反应
抗体在含有50μg/ml庆大霉素的PBS中提供，浓度为1mg/ml

无需洗涤的IL-4免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

改进型合成GFP报告基因，具有更高的荧光强度和降低的细胞毒性
使用荧光显微镜、成像仪或FACS^®技术在原位可视化低水平表达
创建融合蛋白，用于使用标准FITC检测的成像和定位研究
高效率转染，用于克隆前的确证研究

非裂解性、均质、实时、生物发光法细胞活力检测系统
检测细胞还原电位继而反应出细胞的代谢情况及数量
最长可在同一孔中72小时实时监测细胞活力
节省时间、细胞培养和试剂成本

直接检测聚丙烯酰胺凝胶中的 NanoLuc^® 融合蛋白
只需用试剂孵育非变性凝胶或 SDS 变性凝胶并成像
检测时无需转移到膜上
无需封闭或加入抗体

广谱抑制常见真核RNase
提供天然、重组和抗氧化形式
不抑制：SP6、T7或T3 RNA聚合酶；GoScript™逆转录酶、AMV或M-MLV逆转录酶；或Taq DNA聚合酶。
适用于多种下游检测；在广泛的pH范围（pH 5–8）内抑制多种真核RNase
在广泛的温度范围内保持抑制活性

生产高比活性RNA探针或特定RNA转录本
可选择T3/T7或SP6/T7 RNA聚合酶的组合系统
SP6、T7和T3 RNA聚合酶具有极高的启动子特异性，可使用质粒DNA作为模板生产几乎均一的RNA
允许从单一质粒构建体中合成与编码链或非编码链对应的RNA

可方便用于实时定量PCR和RT-qPCR的预混液
基于染料的定量PCR（qPCR）或RT-qPCR即用型预混液，组分经过优化
与快速和标准循环方法均兼容
可耐受多种PCR抑制剂

测定旨在阻断CD28相互作用的生物制剂的效力和稳定性
兼容96孔和384孔板
根据ICH指南预认证
无需原代细胞培养
提供细胞增殖模型（CPM）模式

在室温下15分钟或更短时间内将DNA插入片段连接到质粒载体
具有平末端或5'或3'突出端的DNA插入片段可用于连接
在大肠杆菌热休克转化之前，无需对连接的DNA进行纯化
使用LigaFast™系统进行的连接与标准的过夜连接相当

在一个试管内进行偶联的转录/翻译反应，用于真核无细胞蛋白表达
只需一个小时即可表达有功能的蛋白，无需进一步纯化即可使用
表达的蛋白可用于蛋白：蛋白相互作用，蛋白：核酸相互作用，蛋白修饰和更多方面的应用
有SP6或T7两种启动子系统供选择

由经典的TUNEL检测法改良而来
简单、快速、准确地在单细胞水平下原位检测凋亡细胞
可检测组织切片和细胞培养物中的凋亡

简单、更灵敏地生物发光检测LDH的方法，确定细胞毒性
检测从少量细胞，包括3D细胞模型，释放的LDH
可在同一个孔进行多时间点取样检测
可与其它细胞检测法进行多重检测，每孔可得到更多数据

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）

二抗，可与所有小鼠IgG亚型的重链和轻链结合
在众多研究文章中广泛使用并发表
即用型抗体

无需洗涤的IL-2免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

用于核受体结合的载体，使用识别序列或单杂交分析技术
使用pFN26 (BIND) hRluc-neo Flexi^®载体创建核受体的配体结合域融合蛋白，并与pGL4.35[luc2P/9XGAL4UAS/Hygro]报告基因载体一起使用
在pGL4.36[luc2P/MMTV/Hygro]载体中，利用小鼠乳腺肿瘤病毒长末端重复序列评估雄激素或糖皮质激素反应
雌激素受体配体结合域（pBIND-ERα）和糖皮质激素受体配体结合域（pBIND-GR）已建立即用型克隆

超灵敏检测单个样品中的萤火虫和 NanoLuc^® 萤光素酶活性
低表达水平时灵敏度更高
可选择萤火虫或 NanoLuc^® 萤光素酶作为主报告基因
试剂稳定性的提高为检测设计带来了更大的灵活性

生产高比活性RNA探针或特定RNA转录本
提供SP6 RNA聚合酶、T7 RNA聚合酶或T3 RNA聚合酶的系统
SP6、T7和T3 RNA聚合酶具有极高的启动子特异性，可使用质粒DNA作为模板生产几乎均一的RNA
允许从单一质粒构建体中合成与编码链或非编码链对应的RNA

测定旨在激活OX40的生物制剂的效力和稳定性
根据ICH指南预认证
兼容96孔和384孔板模式
提供细胞增殖模型（CPM）模式

催化在5´→3´方向上，以模板指导核苷酸聚合进入双链DNA
可用于多种分子生物学应用
在68°C加热10分钟可失活
浓度为5–10u/μl

从PCR模板进行最佳蛋白表达的偶联转录/翻译系统
直接从PCR产物表达蛋白，无需纯化
与线性模板的标准翻译反应相比，蛋白产量高达5倍
包含重组RNasin^®核糖核酸酶抑制剂

放射性细胞毒性检测的更优比色法替代品
检测细胞毒性指标 LDH 的释放量
可适用96 孔读板仪进行检测
经典方法，拥有海量引文

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）

二抗，可与所有小鼠IgG亚型的重链和轻链结合
在众多研究文章中广泛使用并发表
即用型抗体

免洗的免疫分析法测定细胞中IL-1β
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需一台标准的发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

用于与NanoLuc^®萤光素酶报告基因的N端或C端融合
使用Flexi^®载体系统插入感兴趣的蛋白
选择N端或C端的NanoLuc^®融合和抗生素抗性（氨苄青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^®报告基因允许融合蛋白以内源水平表达，从而获得更生理相关的结果

超灵敏检测单个样品中的萤火虫和 NanoLuc^® 萤光素酶活性
低表达水平时灵敏度更高
可选择萤火虫或 NanoLuc^® 萤光素酶作为主报告基因
试剂稳定性的提高为检测设计带来了更大的灵活性

提高网织红细胞体系中的翻译效率
保护RNA免受细胞内消化
可与Riboprobe^®或RiboMAX™ RNA生产系统一起使用
提供浓度为40mM

测定旨在阻断TIM-3相互作用的生物制剂的效力和稳定性
与Bio-Glo-NL™萤光素酶报告基因检测系统配套使用
兼容96孔和384孔板模式
无需原代细胞培养
提供细胞增殖模型（CPM）模式

单管偶联转录/翻译系统
比标准小麦胚系统多产生2-6倍的蛋白
在1.5小时内从线性化DNA产生蛋白
您可以选择启动子

专利荧光染料结合DNA双链，对细胞无毒性作用
检测由于细胞死亡引起的细胞膜完整性变化
可选择终点法或在长达72小时实时监测细胞毒性
可以与其他细胞健康检测试剂盒多重叠加使用

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）

检测NanoLuc^®萤光素酶和NanoLuc^®融合蛋白
亲和纯化的小鼠源单克隆抗体
用于Western blotting和免疫荧光

无需洗涤的IL-10免疫检测
快速的“加样-读数”流程，专为细胞样本开发
生物发光法检测，仅需发光检测读板仪
适用于96或384孔板高通量检测

缺乏启动子的报告基因载体，并提供不同报告基因蛋白稳定性
设计用于克隆潜在的启动子元件，以研究基因转录控制区域
提供三种工程化的萤火虫萤光素酶基因：luc2、luc2P或luc2CP

测定旨在阻断TIGIT/CD155相互作用的生物制剂的效力和稳定性
根据ICH指南预认证
兼容96孔和384孔板模式
无需原代细胞培养
提供细胞增殖模型（CPM）模式

仅需两小时即可偶联转录/翻译获得可溶性全长蛋白
快速从质粒或PCR生成的模板表达可溶性全长蛋白
比其他无细胞系统产生多10-20倍的蛋白（10-100μg/ml）

NanoBRET^® TE Intracellular Kinase Assay 是用于化合物与激酶的靶标占据检测的完整检测系统
该方法是活细胞水平的相互作用检测，使用全长激酶，超过350 种激酶载体可供选择
可进行化合物与靶蛋白滞留时间及亲和力定量检测，每种激酶都有对应的操作指导 (Application Note)
适合高通量筛选需求，兼容 96、384 孔板，多种产品模式提供，可根据自己的需求选择产品
根据靶标不同，有多种 Tracer 类型可供选择；每个检测系统有不同规格可选，10,000 次反应规格系统不包含对照激酶融合载体（positive control fusion vectors）和转染运载体DNA（ transfection carrier DNA）