插入假定的启动子以驱动NanoLuc^®萤光素酶的表达。
多重克隆位点提供了一系列的限制位点用于克隆。
提供两种工程化的基因用于您的报告基因检测：Nluc和NlucP。
NanoLuc^®酶及其底物比其他萤光素酶亮约100倍，产生高强度、辉光型发光。

在哺乳动物细胞中表达分泌型报告基因蛋白的载体
带有分泌序列的NanoLuc^®萤光素酶报告基因，用于细胞外表达
选择不同的启动子用于克隆潜在的调控元件，或用作对照报告基因载体
提供潮霉素筛选，用于稳定表达的载体

克隆感兴趣的应答元件以驱动NanoLuc^®萤光素酶的表达
Nluc基因针对哺乳动物细胞进行了密码子优化
移除了许多潜在的调控元件或其他不良特征（如常见的限制性内切酶位点）
载体基于pGL4骨架，便于从现有质粒中轻松转移序列

用于克隆假定的启动子以在哺乳动物细胞中表达，并且可以选择稳定转染细胞
提供两种工程化的基因用于您的报告基因检测：Nluc和NlucP
NanoLuc^®酶及其底物比其他萤光素酶亮约100倍，产生高强度、辉光型发光
可用于瞬时转染或使用潮霉素进行稳定表达

含有NanoLuc^®萤光素酶的载体，由哺乳动物启动子驱动表达
多种启动子选项（CMV、TK和PGK）可供选择，以在您的实验系统中获得适当水平的对照报告基因。
与实验性萤火虫萤光素酶载体共转染，作为标准化对照。
在双报告基因实验中使用Nano-Glo^® Dual-Luciferase^® Reporter（NanoDLR™）检测系统进行信号测量

在NF-κB存在下表达NanoLuc^®萤光素酶的载体
能够响应细胞中NF-κB表达的变化
包含一个优化的NanoLuc^®萤光素酶基因，编码的报告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
带有潮霉素抗性筛选标记，意味着可以选择进行瞬时转染或生成稳定细胞系

使用CMV启动子表达NanoLuc^®萤光素酶的载体
用作NanoLuc^®融合载体的对照载体
包含一个优化的NanoLuc^®萤光素酶基因，编码的报告基因蛋白具有更短的半衰期（NlucP）
潮霉素抗性筛选标记意味着可以选择进行瞬时转染或生成稳定细胞系

用于与NanoLuc^®萤光素酶报告基因的N端或C端融合
使用Flexi^®载体系统插入感兴趣的蛋白
选择N端或C端的NanoLuc^®融合和抗生素抗性（氨苄青霉素或卡那霉素）
明亮的NanoLuc^®报告基因允许融合蛋白以内源水平表达，从而获得更生理相关的结果

生成与NanoLuc^®酶的N-或C-末端融合，或与N-末端分泌型NanoLuc^®萤光素酶的融合
使用传统的克隆技术将感兴趣的蛋白插入到多克隆位点（MCS）中
明亮的NanoLuc^®报告基因使得融合蛋白能够实现内源水平表达，从而获得更具生物学相关性的结果
选择瞬时转染或使用潮霉素筛选稳定表达

检测HIF1A和NRF2细胞内蛋白质周转的载体
预设计的即用型构建体经过优化和测试，以确保低内毒素水平
在pNLF1-HIF1A [CMV/neo]载体中，HIF1A在 NanoLuc^®萤光素酶报告基因的C末端融合
NRF2载体系统包括表达与NanoLuc^®萤光素酶C末端融合的pNLF1-NRF2 [CMV/neo]载体，和一个表达pKEAP1的载体，后者用于调节细胞内NRF2水平

加样-混合-检测模式，检测NanoLuc^®萤光素酶
明亮的 NanoLuc^® 报告基因可用于灵敏度受限的应用中
添加-读取的步骤简单，可扩展到高通量应用
扩展的强光输出优化用于批量和连续处理

直接检测聚丙烯酰胺凝胶中的 NanoLuc^® 融合蛋白
只需用试剂孵育非变性凝胶或 SDS 变性凝胶并成像
检测时无需转移到膜上
无需封闭或加入抗体

在活细胞中检测NanoLuc^®发光信号
底物和缓冲液经过优化，可提高试剂稳定性
用于检测 NanoBiT^® 蛋白互补或 NanoLuc^® 报告基因活性
可在单个时间点或连续长达 2 小时的时间内监测发光，而不会影响细胞活力

可在数小时或数天内对 NanoLuc^® 或 NanoBiT^® 报告基因活性进行活细胞检测
增强的信号稳定性，可对报告基因活性进行更长时间的实时动力学分析
通过测量同一样本在一段时间内的反应，简化时间进程研究
可灵敏地检测内源水平的蛋白质--无需过表达

超灵敏检测单个样品中的萤火虫和 NanoLuc^® 萤光素酶活性
低表达水平时灵敏度更高
可选择萤火虫或 NanoLuc^® 萤光素酶作为主报告基因
试剂稳定性的提高为检测设计带来了更大的灵活性

同一个转录本中表达萤火虫萤光素酶和NanoLuc^®萤光素酶的载体
萤火虫萤光素酶和NanoLuc^®萤光素酶具有不同的化合物干扰特性，与单独使用时相比更有助于识别假阳性
使用两种不同的转录报告基因可以降低假阳性率，增加真正生物学效应的识别
luc2和NlucP提供了一个明亮的报告基因组合，与低拷贝数和大规模读板检测兼容，并提供更高的信号背景比

在活细胞中灵敏地检测蛋白相互作用
可在蛋白低表达水平下检测，可在活细胞水平实时动态监测蛋白相互作用
可逆的蛋白互补报告子，可分析蛋白相互作用和分离
与基于萤火虫萤光素酶的split技术相比，灵敏度和精确度更高

用于表达发光法分析的HiBiT标记蛋白的载体
将HiBiT标签添加到您感兴趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT标记的跨膜或分泌蛋白
与Flexi^®克隆系统一起使用以转移ORF插入片段

用于生成HiBiT标记蛋白的传统克隆载体
将HiBiT标签添加到您感兴趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT标记的跨膜或分泌蛋白
用于使用发光检测试剂的表达分析和蛋白定量

快速发光法蛋白印迹检测
在印迹膜上确定蛋白分子量和定量蛋白表达
整个检测操作仅需要几分钟，操作步骤极少
灵敏度达到飞克级，在五个数量级内成正比

准确定量细胞中表达的任何HiBiT标记蛋白
灵敏的生物发光蛋白检测
简单的添加-读取检测——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

定量细胞表面表达的HiBiT标记蛋白
特异性检测活细胞的细胞外表达蛋白或分泌蛋白
简单的添加-混合-读取检测模式——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

HaloTag^® 融合蛋白的小分子降解剂
特异性和可控的蛋白质降解
使用HaloTag^®荧光配基，通过FACS^®分选技术对CRISPR/Cas9 HaloTag^®编辑细胞进行特异性富集
通过将HiBiT标签添加到HaloTag^®融合蛋白中，可以方便地进行蛋白降解的发光检测