用于体外定性检测女性宫颈分泌物样本中的高危型人乳头瘤病毒（14 个型）核酸（HPV DNA）。包括 HPV-16，-18，-31，-33，-35，-39，-45，-51，-52，-56，-58，-59，-66 和-68 型。
最低检测限可达到 50copies/ul。
采用企业阴、阳性参考品对试剂盒进行检测，符合率为 100%。
试剂盒的批内和批间的精密度 Ct 值的变异系数均小于 5%。
特异性高，本试剂盒经实验证明不会与临床常见其他各类病原体产生交叉反应，同时，内源性干扰因子粘蛋白对检测无影响。
上海普洛麦格生物产品有限公司生产

检测范围：全分型（5管）检测WHO指定的14 种高危型HPV，包括HPV-16，-18，-31，-33，-35，-39，-45，-51，-52，-56，-58，-59，-66和-68型
内参基因：每管均设置有β-珠蛋白基因（HBB）作为内参，对样本采集、DNA提取及扩增全程监控，避免假阴性结果。
防污染系统：PCR反应体系中配有dUTP/UNG酶防污染系统，可抵抗实验室PCR产物污染。
精密度：使用50μl的反应体系，结果更稳定，批内和批间Ct值变异系数＜5%。