抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）是抗体免疫疗法的重要作用机制（MOA）。ADCP 受包括 SIRPα 和 CD47 在内的复杂检查点网络调控，有助于清除异常或感染细胞，同时保护健康组织。尽管 SIRPα/CD47 检查点具有重要的生理作用，但它也会导致肿瘤细胞的免疫逃逸，其中许多肿瘤细胞过度表达 CD47，从而逃避吞噬作用。抑制 SIRPα/CD47 相互作用的生物制剂能增强体外对肿瘤细胞的吞噬作用，并显示出良好的疗效。目前评估 SIRPα/CD47 检查点抑制剂活性的方法依赖于原代单核细胞衍生巨噬细胞和直接检测吞噬作用。由于依赖于供体细胞、复杂的检测方案和不合格的检测试剂，这些检测方法费时费力且可变性高。因此，这些检测很难在质量受控的环境中进行。SIRPα/CD47 阻断生物检测法是一种基于生物发光报告细胞的检测法，用于检测与 SIRPα 和 CD47 结合并阻断其相互作用的 Fc 沉默或 Fc 缺失配体和抗体的效力和稳定性。对于 Fc 功能抑制剂，我们建议使用SIRP α α/CD47 Blockade Bioassays，Fc 依赖性。