Uracil-DNA Glycosylase（UDG）来源于大肠杆菌重组克隆表达。分子量为25kDa，可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA 释放游离尿嘧啶
它对RNA 无活性，主要应用于PCR扩增产物的防污染
它的作用原理基于：如果在PCR 反应中以dUTP替代dTTP 掺入DNA 中，形成了含dU 碱基的PCR扩增产物， 该酶能选择性断裂单链和双链DNA中U基的糖苷键，降解该PCR扩增产物

Taq DNA聚合酶来源于Thermus aquaticus株YT1
Taq DNA聚合酶是一种热稳定酶，可以在74℃催化DNA的复制，其在95℃的半衰期为40分钟。在镁离子存在下，Taq DNA聚合酶沿5’→3’方向催化核苷酸的聚合形成双链DNA
通过氨基序列计算推测其分子量为94KDa，其同时还具有5’→3’外切核酸酶活性
Taq DNA聚合酶推荐用于PCR反应和在高温下的引物延伸
Taq DNA 聚合酶 10X 反应缓冲液中不含镁离子，产品中提供一管独立的25mM 氯化镁溶液。

Taq DNA聚合酶来源于Thermus aquaticus株YT1
Taq DNA聚合酶是一种热稳定酶，可以在74℃催化DNA 的复制，其在95℃的半衰期为40分钟。在镁离子存在下，Taq DNA聚合酶沿5’→3’方向催化核苷酸的聚合形成双链DNA
通过氨基酸序列计算推测其分子量为94KDa，其同时还具有5’→3’外切核酸酶活性
Taq DNA聚合酶推荐用于PCR反应和在高温下的引物延伸
Taq DNA 聚合酶 10 X 缓冲液中已含 15mM MgCl2

Eastep^® qPCR Master Mix 是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real-Time PCR 的专用试剂
本产品为2x预混液，主要成份包含热启动酶、MgCl2、dNTP、专利的反应缓冲液，低浓度的CXR（Carboxy-X-rhodamine) 参比荧光染料 (性质与ROX相同)和SYBR Green I 嵌合染料，另外独立包装的100xCXR，可用于高浓度参比荧光染料的仪器
本产品可用于基因定量，尤其适合低拷贝基因的检测

Eastep^® RT Master Mix 是用于从 Total RNA 或 Poly(A+) RNA 合成第一链 cDNA 的预混液反转录试剂。
主要成分包括 M-MLV、MgCl2、dNTP、Oligo(dT)15 Primers、Random Primers、RNase inhibitor、5 x gDNA Remover Mix 和反应缓冲液，只需添加模板 RNA 和无核酸酶水即可开始反应。
试剂盒中提供的 5 x gDNA Remover Mix 能有效去除 RNA 模板中的 gDNA 污染。LS2054 包装中额外提供的 NoRT Control 组分用于验证反转录体系是否有 gDNA 污染。
Eastep^® RT Master Mix 适用于动物、植物及微生物的RNA的反转录反应。试剂有良好的兼容性，可与市场上广泛的染料法和探针法 RealTime PCR 试剂配合使用。
与 Eastep^® qPCR Master Mix (LS2062/LS2068) 共同使用，可进行高性能的基因表达分析。

Eastep^® Super Gel & PCR Extraction kit适用于从标准琼脂糖凝胶、低熔点琼脂糖凝胶或 PCR 扩增产物中提取并纯化长度为100bp-10kb 的DNA片段
该系统采用硅胶膜，可结合高达20μg的DNA。回收效率取决于DNA片段的大小，最高可达95%。纯化PCR 扩增产物可有效去除残留的核苷酸及引物
纯化DNA片段或PCR扩增产物所需的时间取决于处理样品的数量及操作步骤，一般可在20分钟内完成；纯化的DNA 可直接用于自动荧光测序、克隆、标记、扩增、限制性酶切及体外转录和翻译
Eastep^® Super Gel & PCR Extraction kit可用于线性双链DNA片段、超螺旋质粒 DNA、单链线性DNA 或单链环状DNA；单链DNA 的纯化产量会比双链DNA 的产量低

Eastep^® Super 总RNA 提取试剂盒为客户提供了一套从动物组织、植物组织、培养细胞、细菌中小量纯化高质量、完整总RNA 的解决方案
该试剂盒采用独特的细胞裂解系统，无需使用苯酚、氯仿等有害物质，通过离心柱硅基质膜高效、专一地吸附核酸分子，再经 DNA 酶处理去除基因组 DNA 的污染，最终得到高纯度的总 RNA。