新一代GoTaq^® DNA聚合酶，可高效可靠地进行PCR扩增反应
全长Taq DNA聚合酶，带有5´→3´外切酶活性
产物可直接上样进行凝胶电泳
5X 反应缓冲液中含有MgCl₂ ，简化了反应体系配制
产品以5u/μl酶浓度提供

高性能的GoTaq^® G2 DNA聚合酶，带有不含镁离子的缓冲液系统
全长 Taq DNA聚合酶，带有5´→3´ 外切酶活性
产物可直接上样进行凝胶电泳
在灵活优化PCR反应体系中的镁离子浓度
产品酶浓度为5u/μl

包含高性能GoTaq^® G2 DNA聚合酶的预混液
集成型预混液：只需加入模板和引物
简化的反应体系配制，更加节省时间
使用绿色预混液可直接在反应后上样进行凝胶电泳分析；如需在扩增反应后 进行荧光或吸光度法分析请使用无色预混液

高保真PCR
低错配率的热稳定性DNA聚合酶
提供含有20mM MgSO4的10X缓冲液
荐用于需要高精度碱基插入的应用
提供浓度为2-3u/μl

含优化缓冲液的Taq DNA聚合酶
支持扩增后直接上样凝胶
兼容现有PCR循环程序
Taq酶浓度：5u/μl

方便您优化PCR酶浓度和镁离子浓度
不含镁离子的反应缓冲液更便于反应条件的优化
反应产物可方便的直接上样到凝胶分析中
产品浓度为5u/μl

全能型PCR预混液——仅需添加模板、引物和水
直接兼容现有PCR反应条件
绿色预混液：扩增后可直接上样凝胶电泳
无色预混液：适用于荧光或吸光度检测（无需DNA纯化）

高性能 GoTaq^® G2 DNA聚合酶，可在室温配制PCR反应体系
热启动酶可去除非特异性扩增
可检测低拷贝数目标片段
提供Flexi反应缓冲液和独立的MgCl₂溶液，用以优化反应体系

高性能的热启动聚合酶预混液系统，可在室温配制PCR反应体系
集成型预混液系统: 只需加入模板和引物
热启动聚合酶可去除非特异性扩增
使用绿色预混液含凝胶上样染料可以直接进行下游凝胶分析，无色预混液不包含上样染料，无需纯化即可用于读取荧光或吸光度数值。

强大的PCR扩增能力，可在室温下配制反应体系
使非特异性扩增和引物二聚体最小化
可使用配套提供的Flexi反应缓冲液和MgCl₂溶液优化反应条件
产物可便捷地直接进行凝胶电泳
产品浓度为5u/µl

含有热启动GoTaq^® DNA聚合酶的即用型预混液
集成型预混液:只需加入模板和引物
使非特异性扩增和引物二聚体最小化
使用绿色预混液可直接上样进行凝胶电泳分析,当扩增后需要进行荧光或吸收光分析时则可使用无色预混液

有效扩增长片段DNA扩增子
优化的预混液，含有强劲扩增性能和校对功能的耐热型DNA聚合酶
热启动预混液，可室温配制反应体系
优化的组分，使产量，灵敏度和特异性更高

可用于防止先前PCR扩增产物的残留污染
高纯度（三磷酸盐含量≥99%）
即用型：以100 mM水溶液形式提供
将dUTP整合至PCR产物中，通过尿嘧啶-N-糖苷酶（UNG）处理以抑制残留产物的后续扩增
在cGMP条件下生产，确保批次间性能一致
在美国：适用于实验室常规用途（GPR，通用试剂）
其他地区：除非特别说明，仅限研究用途

纯度dNTP溶液（含dUTP）
纯度≥99%（三磷酸形式）
每种dNTP（含dUTP）浓度：100mM（pH 7.5）
应用：PCR产物中掺入dUTP后，经 尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG） 处理可阻断残留DNA污染
符合 cGMP标准生产，批次间性能稳定
适用范围：美国境内为实验室通用试剂（GPR）；境外仅限研究用途（特殊声明除外）

高纯度dNTP溶液，纯度≥99%（三磷酸形式）
每种dNTP（含dUTP）浓度：100mM（pH 7.5）
符合 cGMP标准生产，批次间性能稳定
适用范围：美国境内为实验室通用试剂（GPR）；境外仅限研究用途（特殊声明除外）

即用型脱氧核苷三磷酸（dNTP）混合高纯度（三磷酸盐含量>99%）
每种dNTP浓度：10mM（预混液）
减少移液步骤，提升操作效率

cGMP级dNTP溶液（经PCR预验证）
四种dNTP等摩尔混合，溶于水
可选浓度：10mM或25mM
符合 cGMP标准生产，批次间性能稳定
适用范围：美国境内为实验室通用试剂（GPR）；境外仅限研究用途（特殊声明除外）

经过质量检测和认证，不含DNase和RNase活性。
无核酶水是分子生物学实验的重要组成部分。

可靠的cDNA合成系统，用于高灵敏的表达检测
提供灵活形式：独立酶制剂、完整反转录试剂盒，或含 Oligo(dT)/随机引物 的预混液
精准反转录高丰度与低丰度RNA
支持短链与长链RNA转录，突破复杂二级结构限制

高效反转录带有高度二级结构的模板
催化以 DNA、RNA 或 RNA:DNA 杂交体为模板的 DNA 聚合反应
反应需要引物，Mg2+ 或 Mn2+
在更高的反应温度下也稳定 (37–58°C)
提供浓度为10u/μl (目录号为 M5101, M5108)和20–25u/µl (目录号为 M9004)的产品

用于cDNA合成的RNA依赖性DNA聚合酶
酶浓度200u/μl

可从长RNA模板(>5kb)中获得高产量cDNA
无RNase H活性：提供从长RNA模板制备全长cDNA的最佳条件
温度稳定性：该点突变体的热稳定性最大限度地减少了与二级结构相关的问题
聚合酶活性增加：与缺失突变体（Cat.#M5301）相比，M-MLV RT（H-）点突变体具有更高的cDNA产量
提供5X反应缓冲液：250mM Tris-HCl（25°C下pH 8.3）、375mM KCl、15mM MgCl₂、50mM DTT
工作范围广：对酶和底物浓度变化的耐受性更强，意味着性能的一致性更高

可有效合成用于 PCR 扩增反应的 cDNA 第一条链
系统的组分可用于以总 RNA、poly(A)+ mRNA 或合成的转录本 RNA 为模板进行反转录
优化的反应缓冲液及强大的逆转录酶赋予该系统较强的全长 cDNA 合成能力，可用于低丰度或较长的信使 RNA 的分析，并具有良好的重复性
cDNA 合成条件既可单独应用，也可继续进行靶基因的特异扩增
可使用 Taq DNA 聚合酶从 1-20μl 反转录反应产物中直接进行偶联或非偶联 PCR 反应

使用AMV反转录酶的便捷的反转录试剂系统

在一管中方便地进行RT-PCR反应
每一种反转录用试剂组分都装在单独的管子中，使你能控制每一步反应

RT-PCR 反应在一个试管中就能方便地进行
此预混液含有 Tfl DNA聚合酶, dNTPs, 硫酸镁和反应缓冲液
反转录酶单独放置在另一个管中，以便进行无反转录的对照反应
只需将 AccessQuick™ Master Mix、AMV RT、您的特异引物、RNA 模板以及水简单地混合即可进行高效的RT-PCR

简化您的第一链cDNA合成
专为 poly(A) mRNA 等多聚腺苷酸化RNA设计
提供浓度为500µg/ml

通用型cDNA合成高效引物
高质量 随机六聚体DNA引物（随机序列文库）

可方便用于实时定量PCR和RT-qPCR的预混液
基于染料的定量PCR（qPCR）或RT-qPCR即用型预混液，组分经过优化
与快速和标准循环方法均兼容
可耐受多种PCR抑制剂

探针法实时qPCR和RT-qPCR预混液
即用型的系统强大的qPCR和RT-qPCR混合液，组分经过优化，配合水解探针使用。
与使用 TaqMan^®和其他探针(分子信标)的实时PCR仪的快速和标准扩增方法均兼容
对大部分PCR抑制剂有抗性

适用于环境样本的便捷预混液
对多种PCR抑制剂具有抗性
热启动化学技术支持室温配制反应体系
兼容快速循环和标准PCR扩增程序

用于废水中SARS-CoV-2定量检测的便捷试剂盒
​内置对照与定量标准，确保结果一致性
​专为废水监测项目设计，采用CDC推荐的引物/探针组及对照
​通过8靶点变异株检测组合识别常见SARS-CoV-2毒株

提供克隆PCR产物的方便性
使用BstZI 单酶消化即可释放插入片段
连接反应在室温下1 小时内完成
有含感受态细胞和不含感受态细胞的包装提供

广谱抑制常见真核RNase
提供天然、重组和抗氧化形式
不抑制：SP6、T7或T3 RNA聚合酶；GoScript™逆转录酶、AMV或M-MLV逆转录酶；或Taq DNA聚合酶。
适用于多种下游检测；在广泛的pH范围（pH 5–8）内抑制多种真核RNase
在广泛的温度范围内保持抑制活性

提供克隆PCR产物的方便性与灵活性
提供三种单酶切去除插入片段的选项（BstZI、EcoRI或NotI）
连接反应在室温下1 小时内完成
有含感受态细胞和不含感受态细胞的包装提供

定向克隆蛋白编码序列
可从多种初始应用中进行选择（例如细菌蛋白、哺乳动物蛋白或无细胞蛋白表达），然后根据需要转移插入片段
高效的插入片段转移意味着可直接使用重组克隆，筛选背景克隆所需时间极少
适用于高通量格式，可用于大型筛选项目

蛋白编码序列的方向性克隆
多种初始应用（例如，细菌蛋白、哺乳动物或无细胞蛋白表达）可以选择，之后还可根据需要转移插入片段到其他应用系统
高效的插入片段转移意味着可以直接使用重组克隆，最小化筛选背景菌落的时间
适用于高通量模式的大型筛选项目