催化在5´→3´方向上，以模板指导核苷酸聚合进入双链DNA
可用于多种分子生物学应用
在68°C加热10分钟可失活
浓度为5–10u/μl

DNA 依赖的DNA 聚合酶，没有完整的E. coli DNA Polymerase I 所具有的 5'→3' 外切酶活性，但保留了5 → 3 聚合酶、3 → 5 外切酶及链置换活性。
Klenow 片段5'→3' 聚合酶活性经常被用于以非标记的或标记的dNTPs 补平5'突出端、单链或双链DNA 模板测序、合成寡核苷酸进行体外突变、cDNA第二链合成以及制备单链DNA探针。3' → 5'外切酶活性可用于从3' 突出端产生平末端
在75°C加热10分钟可失活；在许多Promega 1X限制性内切酶缓冲液中

高性能 GoTaq^® G2 DNA聚合酶，可在室温配制PCR反应体系
热启动酶可去除非特异性扩增
可检测低拷贝数目标片段
提供Flexi反应缓冲液和独立的MgCl₂溶液，用以优化反应体系