在哺乳动物细胞中组成型表达克隆的DNA插入片段
CMV增强子/启动子区域能够在多种细胞类型中实现强效的组成型表达
存在多个克隆位点，便于cDNA的插入
可利用T7 RNA聚合酶启动子在体外合成转录本，或利用f1复制原点在大肠杆菌中生成单链DNA

当与表达载体共转染哺乳动物细胞时增强蛋白表达
可增加瞬时转染有蛋白表达载体的细胞中的翻译起始
可用于多种细胞系

更好地转染具有挑战性的细胞系
用于难以转染的细胞系
用于原代细胞的转染
用于蛋白质和病毒生产

磷酸钙介导的转染方法
足以对 100 毫米组织培养皿中的细胞进行 40 次高效转染的试剂
高效稳定或瞬时转染真核细胞

专为克隆到 pALTER^®-MAX 和 pCl-neo Vector (pALTER^®-MAX 和 pCl-neo 载体 ) 的插入片段的测序而设计
这些引物可以与单链 DNA 或碱变性后的双链 DNA 退火结合
这些启动子引物经凝胶电泳或 HPLC 进行了纯化
引物序列：5´-d(TATTTAGGTGACACTATAG)-3´
浓度为10μg/ml

从50ml培养物中获得高达200µg的转染级质粒DNA
30分钟的基于真空法的操作方案
高度纯净、浓缩的质粒DNA
无需繁琐的重力滴柱或洗脱后酒精沉淀